近日，美国MiRus公司研发的由MoRe®材料制造的Europa™椎弓根螺钉系统获得了FDA510（k）批准，该产品是FDA批准的第一个采用MoRe®这种新型植入材料的医疗器械。

MiRus公司研发的MoRe®材料是一种用于制造医疗植入物的钼铼超合金，该材料可提供前所未有的强度、延展性、耐久性和生物安全性。目前临床上使用的植入材料为40年前就开始使用的钛、钴和铁合金，传统植入材料的局限性一直未能满足临床患者的需求，而MoRe®高温合金材料可以减少软组织破坏，使患者能够更快的恢复，为患者带来更好的治疗效果。